警惕新生兒智力兩大殺手

據衛生部近期發布的《中國出生缺陷防治報告（2012）》指出，我國每年新增出生缺陷約90萬例，其中出生時臨床明顯可見的出生缺陷約有25萬例。在這之中，就有不少新生兒一出生就被宣判患上了“先天甲低（CH）”和“鼠尿症（PKU）”。雖然這兩個疾病的發病機理和治療方案各不相同，但作為新生兒智力的兩大殺手，其發病率高、危害大，國家已經將其列為新生兒篩查中必檢的兩個項目。

那麼，這兩大新生兒智力殺手究竟有何特征，家長們如何分辨呢？

智力殺手一：“先天甲低（CH）”，即先天性甲狀腺功能低下。這是常見的新生兒智殘性疾病，主要是由於寶寶體內甲狀腺激素水平不足而引起。患兒出生時大多無症狀，少數可能有哭聲較低、食欲較差、便秘等問題，有的還會出現新生兒黃疸消退時間延長等表現。幾個月之後，寶寶才會有明顯的體格和智力發育落後的表現。醫學上一般認為，如果在2個月時發現並及時治療，寶寶的智力基本正常；如果大於10個月發現治療，智商只能達到80%。

智力殺手二：“鼠尿症（PKU）”，這是一種常染色體隱性遺傳病。患上這種疾病的寶寶體內缺乏苯丙氨酸羟化酶，不能正常代謝食物中的苯丙氨酸，其代謝產物在血液中濃度增高，造成大腦受到不能恢復的損傷。患病的寶寶在出生時外表並無異常，但如果沒有被發現並及時治療，在出生後三個月左右，會逐漸出現頭發由黑變黃、皮膚白、汗和尿液中有難聞“鼠尿味”、智力發育落後、行為異常等症狀。患上“鼠尿症（PKU）”的寶寶，一經確診應按照醫囑及早進行治療，食用特殊配方的奶粉，定期復查，隨時監測寶寶的體格和智力發育情況。

據全國婦幼監測辦公室朱軍主任介紹，低苯丙氨酸飲食療法是目前治療典型苯丙酮尿症唯一有效的方法，而且治療PKU患兒的最佳時期是0—3歲。對此階段的患兒來說，針對PKU研發的特殊配方奶粉是最重要的營養